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Douleur Centre de santé de gestion Ce contenu n'a pas été examiné dans la dernière année et ne peut représenter plus à jour des informations de WebMD. Pour trouver l'information la plus récente, s'il vous plaît entrer votre sujet d'intérêt dans notre boîte de recherche. "> WebMD Nouvelles Archives 26 décembre 2012 - Plus beaucoup de la combinaison analgésique hydrocodone - acetaminophen sont rappelés par Mylan institutionnel. La nouvelle alerte suit un rappel à l'échelle nationale de 101 lots des médicaments délivrés par Qualitest Pharmaceuticals qui ont eu lieu plus tôt ce mois-ci. La FDA affirme les lots nouvellement rappelés ont été fabriqués par Qualitest Pharmaceuticals et ont été reconditionnés et distribués par Mylan institutionnel. Les trois lots suivants: Les bouteilles rappelées sont censés contenir des comprimés composés de 10 milligrammes d'hydrocodone et 500 milligrammes d'acétaminophène. Mais ils sont rappelés parce que les comprimés peuvent contenir des quantités plus élevées de l'acétaminophène ou de l'hydrocodone que ceux indiqués sur l'étiquette. Des doses élevées d'acétaminophène peuvent vous mettre à un risque accru de lésions hépatiques. Surtout à risque sont les personnes qui: Prenez d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène Avoir une maladie du foie Boire plus de trois boissons alcoolisées par jour En outre, des doses trop élevées de l'hydrocodone peut causer une augmentation de la sédation et / ou des problèmes respiratoires. en particulier chez les personnes âgées, les personnes ayant une grave insuffisance rénale ou hépatique, et ceux qui prennent d'autres médicaments sédatifs ou certains antidépresseurs. Si vous avez les lots concernés, vous pouvez contacter Mylan Service à la clientèle au 800-848-0462. Les gens qui ne sont pas sûrs doivent appeler leur médecin ou pharmacien.
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